Idrocarburi insaturi - Quiz: differenze tra le versioni

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<quiz>
{X}
 
{['''Posizione relativa dei legami multipli'''] I legami multipli di un diino possono essere cumulati?
|type="()"}
- Sì, perché i due legami tripli possono essere alternati con un legame semplice.
- Sì, perché i due legami tripli possono essere alternati con più di un legame semplice.
- Sì, perché due atomi di carbonio ibridati ''sp'', possono legarsi tra loro con un legame covalente triplo.
+ No, perché l'atomo di carbonio è tetravalente.
 
{['''Nomenclatura IUPAC'''] Secondo le norme IUPAC di nomenclatura degli idrocarburi insaturi, come va numerata la catena principale?
|type="()"}
- Va numerata in modo che la prima ramificazione abbia il numero più basso possibile.
+ Va numerata in modo che il primo legame multiplo, o doppio o triplo, abbia il numero più basso possibile.
- Va numerata in modo che il primo legame triplo abbia il numero più basso possibile.
- Va numerata in modo che il primo legame doppio abbia il numero più basso possibile.
 
{['''Stabilità dei carbocationi'''] Qual è il carbocatione meno stabile?
|type="()"}
- Il carbocatione secondario.
+ Il carbocatione metilico.
- Il carbocatione primario.
- Il carbocatione terziario.
 
{['''Reazione di idratazione acido-catalizzata'''] Qual è il prodotto dell'idratazione acido-catalizzata regiospecifica dell'1-metilciclopentene?
|type="()"}
+ 1-Metilciclopentanolo.
- Ciclopentilmetanolo.
- 2-Metilciclopentanolo.
- 2-Metilciclopent-1-en-1-olo.
 
{['''Nomenclatura IUPAC'''] Qual è il nome IUPAC corretto del composto (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>CCHCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>H?
|type="()"}
- (3''E'')-1,1-Difluoroott-3-ene, oppure (3''Z'')-1,1-Difluoroott-3-ene,
- (2''E'')-4-Etil-1,1-difluoroes-2-ene; oppure (2''Z'')-4-Etil-1,1-difluoroes-2-ene.
+ 4-Etil-1,1-difluoroes-3-ene.
- 4-Etil-2,2-difluoro-3-metiles-3-ene.
 
{['''Reazioni regioselettive e regiospecifiche'''] Che differenza c'è tra reazioni regioselettive e regiospecifiche?
|type="()"}
- Le reazioni regioselettive producono ''in prevalenza'' uno dei due possibili regioisomeri, quelle regiospecifiche li producono entrambi.
- Le reazioni regioselettive utilizzano ''in prevalenza'' reagenti asimmetrici ed idrocarburi insaturi asimmetrici, quelle regiospecifiche ne fanno uso ''esclusivamente''.
- Le reazioni regioselettive sono ''in prevalenza'' di addizione elettrofila, quelle regiospecifiche lo sono ''esclusivamente''.
+ Le reazioni regioselettive addizionano il nucleofilo ''in prevalenza'' al carbocatione più stabile, quelle regiospecifiche lo addizionano ''esclusivamente''.
 
{['''Nomenclatura IUPAC'''] Qual è il nome IUPAC corretto del (3''E'')-2-fluorometil-3-(dimetilmetil)-4-metilbut-3-ene?
|type="()"}
+ (2''E'')-5-Fluoro-4-metil-3-(propan-2-il)pent-2-ene.
- (2''E'')-3-(1-Fluoropropan-2-il)-4-metilpent-2-ene.
- (3''E'')-3-Etilidene-1-fluoro-2,4-dimetilpentano.
- (3''E'')-1-Fluoro-2-metil-3-isopropilpent-3-ene
 
{['''Isomeri'''] Quanti alcheni isomeri esistono di formula molecolare C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>?
|type="()"}
- Sette.
+ Sei.
- Cinque.
- Quattro.
 
{['''Nomenclatura IUPAC'''] Qual è il nome IUPAC corretto del 4-fluoro-3-[(''Z'')-2-fluoro-2-metiletenil]-1,2-dimetiles-5-ino?
|type="()"}
- 3-Fluoro-4-[(''Z'')-2-fluoroprop-1-en-1-il]-5-metilepta-1-ino.
- (2''Z'')-2-Fluoro-4-(1-fluoropropinil)-5-metilept-2-ene.
+ (5''Z'')-4-(Butan-2-il)-3,6-difluoroept-5-en-1-ino.
- (2''Z'')-4-(Butan-2-il)-2,5-difluoroept-2-en-5-ino.
 
{['''Convenzione ''E-Z'''''] Con riferimento alla convenzione ''E-Z'' per gli isomeri ''cis-trans'', individuare l'affermazione falsa.
|type="()"}
- Il prefisso ''E'' viene assegnato allo stereoisomero in cui i due gruppi a priorità maggiore sono ai lati opposti rispetto al doppio legame.
- La convenzione prevede di assegnare a ciascuno sostituente un ordine di priorità utilizzando le regole ''CIP''.
- Il prefisso ''Z'' viene assegnato allo stereoisomero in cui i due gruppi a priorità maggiore si trovano dallo stesso lato rispetto al doppio legame.
+ Utilizzando le regole ''CIP'' si individuano, tra i quattro sostituenti, i primi due a priorità maggiore e si assegna il prefisso ''E'' o ''Z'' a seconda che si trovino ai lati opposti, o dallo stesso lato rispetto al doppio legame.
 
{['''Nomenclatura IUPAC'''] Qual è il nome IUPAC corretto del (2''Z'')-3-Bromo-5-(1-bromoetenil)-4-(metilidene)esa-2,5-diene?
|type="()"}
- (4''Z'')-4-Bromo-2-(1-bromoetenil)-3-metilideneesa-1,4-diene.
+ (5''Z'')-2,5-Dibromo-3,4-dimetilideneepta-1,5-diene.
- (5''Z'')-2,5-Dibromo-3,4-dimetilidene-7-metilesa-1,5-diene.
- (2''Z'')-3,6-Dibromo-4,5,6-trimetilideneepta-2,5-diene.
 
{['''Nomenclatura IUPAC'''] Qual è il nome IUPAC corretto del 1-bromo-3-[(''Z'')-2-fluoroetenil]-3-(''sec''-propil)es-1-ino?
|type="()"}
- (4''E'')-1-Bromo-5-fluoro-3-(propan-2-il)-3-propilpent-4-en-1-ino.
- 3-Bromoetinil-3-(2-fluoroetenil)-2-metilesano.
- (1''E'')-5-Bromo-1-fluoro-3-(propan-2-il)-3-propilpent-1-en-4-ino.
+ (1''E'')-3-(Bromoetinil)-1-fluoro-3-(propan-2-il)es-1-ene.
 
{['''Carbocationi'''] Che cosa si intende per carbocatione terziario?
|type="()"}
- Un atomo di carbonio con una carica positiva legato a tre atomi o gruppi atomici diversi.
+ Un atomo di carbonio con una carica positiva legato ad altri tre atomi di carbonio.
- Un atomo di carbonio con una carica positiva legato con legame triplo ad un altro atomo di carbonio.
- Un atomo di carbonio con tre cariche positive.
 
{['''Posizione relativa dei legami multipli'''] Quando i legami multipli di un idrocarburo poliinsaturo si definiscono coniugati?
|type="()"}
- Quando sono alternati con più legami semplici.
- Quando (solo per i legami doppi) si trovano in immediata successione senza alternanza con legami semplici.
+ Quando sono alternati regolarmente con legami semplici.
- Quando i legami doppi si alternano regolarmente con i legami tripli.
 
{['''Regole di Cahn-Ingold-Prelog'''] Con riferimento alle regole di Cahn-Ingold-Prelog (regole ''CIP''), individuare l'affermazione falsa.
|type="()"}
+ La priorità viene attribuita sulla base del numero atomico. Più basso è il numero atomico più alta è la priorità del sostituente.
- Quando si analizzano catene di atomi è utile associare a ciascuno il suo numero atomico seguito, in parentesi, dai numeri atomici decrescenti dei tre atomi che gli sono legati.
- I legami doppi vengono convertiti in due legami semplici, uno dei quali unisce una replica dell’atomo di carbonio del precedente legame doppio.
- I legami tripli vengono convertiti in tre legami semplici, due dei quali uniscono ciascuno una replica dell’atomo di carbonio del precedente legame triplo.
 
{['''Nomenclatura IUPAC'''] Secondo le norme IUPAC di nomenclatura degli idrocarburi insaturi, da quale estremità si inizia a numerare la catena principale?
|type="()"}
- Dall'estremità più vicina al primo legame doppio.
- Dall'estremità più vicina al primo legame triplo.
+ Dall'estremità più vicina al primo legame multiplo, o doppio o triplo.
- Dall'estremità più vicina alla prima ramificazione.
 
{['''Reazione di Diers-Alder'''] In che consiste la reazione di Diels-Alder?
|type="()"}
- Nella polimerizzazione radicalica di un alchene.
- Nell'addizione elettroflila 1,2 e 1,4 ai dieni coniugati.
- Nell'idrogenazione catalitica di un ciclodiene.
+ Nella cicloaddizione di un alchene ad un diene coniugato.
 
{['''Diastereoisomeri'''] Quale dei seguenti alcheni si può ipotizzare che esista come di coppia di diastereoisomeri?
|type="()"}
- 3-Etilpent-2-ene.
- 2,3-Dimetilpent-2-ene.
- 2-Metilpent-2-ene.
+ Pent-2-ene.
 
{['''Reazione di idroborazione-ossidazione'''] Che cosa si può affermare con riferimento all'idroborazione-ossidazione degli alcheni asimmetrici?
|type="()"}
+ Che la reazione permette di preparare alcoli non ottenibili dalla normale idratazione acido-catalizzata degli alcheni.
- Che la reazione non obbedisce alla regola di Markovnikov poiché non si forma il carbocatione più stabile dell'alchene asimmetrico.
- Che la reazione non obbedisce alla regola di Markovnikov poiché l'idrogeno si addiziona al carbonio meno sostituito dell'alchene asimmetrico.
- Che la reazione non obbedisce alla regola di Markovnikov poiché il componente elettrofilo del reagente asimmetrico si lega al carbonio nucleofilo del doppio legame asimmetrico.
 
{['''Reazione di idroborazione-ossidazione'''] Quale alcol si ottiene dall'idroborazione e ossidazione con H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>/OH<sup>-</sup> del 3-metilbut-1-ene?
|type="()"}
- 3-Metilbutan-1,2-diolo.
- 3-Metilbutan-2-olo.
- (1''Z'')-3-Metilbut-1-en-1-olo e (1''E'')-3-metilbut-1-en-1-olo.
+ 3-Metilbutan-1-olo.
 
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