Gruppi funzionali chimici
Gruppi funzionali
modificaTra i gruppi funzionali più comuni vi sono:
| classe di composti | gruppo | prefisso | suffisso |
|---|---|---|---|
| Alcani | C-C | alchil- | -ano |
| Alcheni | C=C | alchenil- | -ene |
| Alchini | C≡C | alchinil- | -ino |
| Idrocarburi aromatici(5) | C6H5- | fenil- | |
| Alogenuri alchilici | F -cloro|Cl -bromo|Br -iodio|I (generico: X-) | fluoro-; cloro-; bromo-; iodo- | |
| Alogenuri acilici | -CO-X | alogenuro di ...-oile | |
| Ammine | ammine primarie -NH2 | ammino- | -ammina |
| ammine secondarie -NHR | alchilammino- | -alchilammina(1) | |
| ammine terziarie -NRR' | alchilammino- | -alchilammina | |
| Immine | immine primarie =NH | immino- | -immina |
| immine secondarie =NR | alchilimmino- | -alchilimmina | |
| Ammidi | ammidi primarie(2) -CO-NH2 | carbossammide- | -ammide |
| ammidi secondarie -CO-NHR | alchilcarbossammide- | -alchilammide | |
| ammidi terziarie -CO-NRR' | alchilcarbossammide- | -alchilammide | |
| Azocomposti | -N=N- | -azo- | -azo- |
| Nitrili]] | -CN | ciano- | -nitrile |
| Nitrocomposti | -NO2 | nitro- | |
| Isocianati | -C=N=O | -isocianato | |
| Tiocianati | -C=N=S | -tiocianato | |
| Acidi carbossilici | -COOH | carbossi- | acido ...-oico |
| Alcoli | -OH | idrossi- | -olo |
| Aldeidi | -CHO | formil- | -ale |
| Chetoni | -COR | alcoil-(3) | -one |
| Esteri | -COOR | -ato(4) | |
| Eteri | -OR | alcossil- | -alchil etere |
| Perossidi | -O-OR | alcoperossi- | -alchil perossido |
| Mercaptani | -SH | mercapto- | -tiolo |
| Solfuri | -SR | alchiltio- | -alchil solfuro |
| Solfoni | -SO2- | -alchil solfone |
Note
- (1) in questa tabella alchil indica un nome generico, che viene sostituito dal nome dei gruppi alchilici rappresentati da R e R'
- (2) le ammidi primarie prendono il nome dall'acido carbossilico da cui derivano, per sostituzione del suffisso -oico con quello in tabella
- (3) è il nome del gruppo acilico corrispondente all'acido carbossilico da cui deriva col suffisso -oile (es.: acido benzoico > benzoile)
- (4) gli esteri prendono il nome dall'acido carbossilico e dall'alcol da cui derivano, per sostituzione del suffisso -oico con quello in tabella (acido benzoico + metanolo > benzoato di metile)
- (5) tutti i composti che contengono il gruppo fenile sono aromatici, non sono tuttavia l'unica classe di composti aromatici esistenti
Su un'unica molecola possono coesistere più gruppi funzionali diversi come, ad esempio, negli amminoacidi.
Gli atomi di carbonio adiacenti a quello cui il gruppo funzionale è legato vengono detti α, i successivi β e così via.
Metile
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Etile
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Fenile
modificaph o 
Aldeide
modificaChetone
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